ENTRE RÍOS (ADNSUR) - El juez federal de Paraná, Daniel Edgardo Alonso, obligó a la obra social Osecac a dar cobertura en un 100 por ciento a dos niños con atrofia muscular, la sentencia no fue apelada por Osecac, aunque a pesar de sucesivos reclamos, no concretó la compra de la medicación.
Los gemelos de 12 años oriundos de la zona rural de Hasenkamp, precisaban el medicamento Nusinersen (Spinraza) 12 mg/5ml. La madre Nancy Facctor, inició en noviembre pasado la tramitación para obtener cobertura por el cien por ciento para la aplicación de ocho dosis, con un costo del medicamento que entonces ascendía a 1,1 millones de dólares.
El 7 de diciembre la mujer presentó un amparo en la Justicia Federal. Por esa situación, se elevó un nuevo reclamo a la Justicia Federal que derivó en un embargo de todas las cuentas de la obra social hasta cubrir la suma de 1,2 millones de dólares, indicó Telefe Noticias.
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Tras el embargo, este miércoles la obra social comunicó que iba a realizar la compra del medicamento requerido y que se iba a cubrir el cien por ciento del tratamiento de los chicos, los cuales recibirían la dosis el próximo 22 de septiembre. Pero se mantendrá el embargo hasta que se completen las ocho aplicaciones que deben recibir los niños.
La atrofia muscular espinal tipo 1 o enfermedad de Werdining Hoffman constituye el tipo más severo de la atrofia muscular espinal pues es una enfermedad neuromuscular grave, genética autosómica recesiva, y no hay cura disponible. Se caracteriza por la pérdida de músculo esquelético, lo cual compromete la salud y la vida misma de la persona afectada.