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Fibrosis Quística: la historia de Nehuen y la lucha de una madre por el derecho de su hijo a una vida digna
Se trata de una enfermedad q no tiene cura y corta expectativa de vida. Pero con un tratamiento adecuado la persona puede llevar una buena calidad de vida.
Sole Chorny
@Sol_Chorny
COMODORO RIVADAVIA (ADNSUR) - Victoria Gandulfo es mamá de Nehuen que padece Fibrosis Quística y desde el momento en que recibió el diagnóstico, no paró de buscar caminos alternativos que le permitan a su hijo vivir dignamente.
Formó parte a nivel nacional del grupo de trabajo "Tu aire mi esperanza FQ", precursores en la Ley de Fibrosis Quística (27552) recientemente sancionada y promulgada en nuestro país. Los llaman "Los guardianes de nuestros hijos".
En Luchadores te contamos el derrotero de Victoria, Nehuen y toda una familia que sabe hacer respetar el derecho a la vida.