Este jueves, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que retiraron del mercado un lote de productos antineoplásicos.
Según señalaron, la medida fue tomada luego de detectar que “el producto rotulado en su estuche secundario con la leyenda Ifosfamida Microsules 1 g / Ifosfamida” del lote: 071496 tenía en su interior un frasco de ampolla del “producto Metotrexato Microsules / Metotrexato 500 mg”.
De esta manera, la firma MICROSULES ARGENTINA S.A. comenzó con el retiro del mercado de un lote del producto.
Asimismo, desde la Administración Nacional aseguraron que están realizando el seguimiento del retiro del mercado. Además, recomiendan abstenerse de utilizar le producto del lote mencionado.