CAPITAL FDERAL (ADNSUR) -  En la disposición 10358/2019 indicaron que el organismo fue notificado sobre un extravío de trece bombas de infusión de modelos Applix SMART y Volumat AGILIA. Por este motivo, dado que se desconoce su estado y condición, detallaron: "Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de los siguientes productos médicos: Bomba para infusión APPLIX SMART AR, Serie: 21907235, 22024366, 22024402, 22413394, 22444344, 22444347; N° de PM: 648-22, y Bomba para infusión VOLUMAT AGILIA AR, Serie: 20589032, 21721989, 22029331, 22029634, 22029641, 22711903, 21578097; N° de PM: 648-24".

Asimismo, prohibió la comercialización en todo el territorio nacional de los productos "Suplemento dietario a base de colágeno hidrolizado metilsulfonil metano MSM, ácido hialurónico y vitamina C, marca y nombre de fantasía "LUVION PROFESIONAL VIVRE", y "Suplemento dietario a base de colágeno hidrolizado, resveratrol, vitamina C y coenzima Q10 sabor a frutos del bosque en polvo, alimento dietético, marca y nombre de fantasía "LUVION BLOW COLÁGENO BEBIBLE".

Según se indicó en la disposición 10370/2019, los productos se encontraban falsamente rotulados porque consignaban registros apócrifos. "Contenían concentraciones de ácido hialurónico asociadas a indicaciones terapéuticas, por lo cual se trata de productos ilegales", detallaron.